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21-Désoxycortisol

Auteurs : Fiet J, Gueux B1, Villette J-M1, Vexiau P1, Gourmelen M1
Affiliations : 1Faculté de médecine Henri-Mondor, centre de recherche chirurgicale, 94010 Créteil, France
Date 2007, Vol 2, Num 1, pp 1-4Revue : EMC - Biologie médicaleType de publication : article de périodique;
Résumé

Le dosage du 21-désoxycortisol est effectué par immunocompétition après extraction suivie d'une chromatographie sur célite. À l'égal de la 17-hydroxyprogestérone, le 21-désoxycortisol permet le diagnostic de l'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase. Le dosage du 21-désoxycortisol dans le plasma après stimulation par le Synacthène®présente un intérêt majeur (contrairement à la 17-hydroxyprogestérone) dans le dépistage des hétérozygotes du déficit en 21-hydroxylase (maladie autosomique récessive). Les concentrations plasmatiques du 21-désoxycortisol chez les hétérozygotes dépassent les valeurs-seuils de 1,44 nmol/l ou 2,02 nmol/l selon les auteurs. Le dépistage par le dosage du 21-désoxycortisol après Synacthène®puis sa confirmation par biologie moléculaire sont justifiés chez le conjoint d'un sujet porteur d'une lésion sévère du gène de la 21-hydroxylase (lésion responsable d'une forme classique avec ou sans perte de sel), en vue d'un diagnostic prénatal. Le dosage du 21-désoxycortisol après Synacthène®est également prescrit dans l'exploration des hirsutismes et celle des prématurés pubarches. Le dosage du 21-désoxycortisol de base est peu informatif et ne doit pas être prescrit seul.

Mot-clés auteurs
21-désoxycortisol; Déficit en 21-hydroxylase; Hyperplasie congénitale des surrénales; Hétérozygote; ; Dépistage;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Fiet J, Gueux B, Villette J-M, Vexiau P, Gourmelen M. 21-Désoxycortisol. EMC - Biologie médicale. 2007;2(1):1-4.
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Dernière date de mise à jour : 08/03/2016.


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