L'hyperostose corticale infantile (HCI) est une affection osseuse des tout premiers mois de la vie caractérisée par une fébricule, un gonflement douloureux des tissus mous profonds de quelques segments de membres sous lequel apparaissent radiologiquement, après quelques jours, un flou de la corticale osseuse sous-jacente puis un dédoublement et une ossification corticopériostée. La mandibule est concernée dans 75 % à 80 % des cas, bonne clé du diagnostic. L'HCI guérit spontanément, parfois après quelques poussées dans les mêmes ou dans d'autres localisations ; le gonflement des tissus mous disparaît rapidement alors que les signes radiologiques s'effacent après plusieurs mois. Sont décrites également des formes monostotiques, des formes prénatales, des formes familiales. L'étiologie reste à élucider et la transmission génétique est encore incomplètement connue.