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Neurofibrome rétropharyngé : à propos d’un cas clinique rare et revue de la littérature

Auteurs : Atallah I1, Gervasoni J2, Gay E3, Righini CA1
Affiliations : 1Inserm U823, BP 170, 38042 Grenoble cedex 9, France2Département d’anatomie et de cytologie pathologique, BP 217, 38042 Grenoble cedex 9, France3Université Joseph-Fourier, 621, avenue Centrale, 38041 Saint-Martin-d’Hères, France
Date 2016 Février, Vol 133, Num 1, pp 44-47Revue : Annales françaises d’oto-rhino-laryngologie et de pathologie cervico-facialeDOI : 10.1016/j.aforl.2015.08.003
Cas clinique
Résumé

IntroductionLes lésions de l’espace rétropharyngé sont des lésions rares.Cas cliniqueNous présentons un cas clinique rare de neurofibrome rétropharyngé traité chirurgicalement par voie cervicale.DiscussionLes neurofibromes sont des lésions bénignes à croissance lente qui peuvent être associées ou non à une neurofibromatose. Ils sont issus des nerfs périphériques. Le bilan doit comprendre un scanner et une IRM ainsi qu’une biopsie afin de confirmer le diagnostic. Le traitement des neurofibromes localisés et diffus repose le plus souvent sur la résection chirurgicale qui peut parfois imposer le sacrifice du nerf. La transformation maligne de ces lésions, en l’absence de neurofibromatose type 1 (NF1), est rare et exceptionnellement décrite dans la littérature.ConclusionNotre cas clinique de neurofibrome rétropharyngé a bénéficié d’une résection chirurgicale complète sans aucune complication. Une brève revue de la littérature a été réalisée.

Mot-clés auteurs
Neurofibromes; Neurofibromatose; Résection chirurgicale; Scanner; IRM; Transformation maligne;
 Source : Elsevier-Masson
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Atallah I, Gervasoni J, Gay E, Righini CA. Neurofibrome rétropharyngé : à propos d’un cas clinique rare et revue de la littérature. Annales françaises d’oto-rhino-laryngologie et de pathologie cervico-faciale. 2016 Fév;133(1):44-47.
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Dernière date de mise à jour : 07/06/2016.


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