Neuropathies démyélinisantes : aller plus loin dans le diagnostic grâce à l’électroneuromyogramme

Delmont, Emilien; Gallard, Julien; Magy, Laurent

doi:10.1016/j.praneu.2022.07.003

Neuropathies démyélinisantes : aller plus loin dans le diagnostic grâce à l’électroneuromyogramme

Auteurs : Delmont E¹, Gallard J¹, Magy L²

Affiliations : ¹Centre de référence maladies neuromusculaires et SLA, hôpital de La Timone Adulte, AP–HM, Marseille, France²Centre de référence pour les neuropathies périphériques rares, hôpital Dupuytren, Limoges, France

Date 2022 Décembre, Vol 13, Num 4, pp 217-222Revue : Pratique Neurologique - FMCDOI : 10.1016/j.praneu.2022.07.003

Pour la pratique

Résumé

ResuméL’électroneuromyogramme (ENMG) est un examen clef du diagnostic syndromique et du bilan étiologique des neuropathies périphériques. Confronté à l’examen clinique, il est riche d’enseignement et permet d’approcher le diagnostic étiologique des neuropathies « démyélinisantes ». Des anomalies de conduction hétérogènes font évoquer une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ou certaines neuropathies héréditaires rares comme la neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (HNPP), des anomalies à prédominance distale font évoquer une neuropathie anti-MAG, des anomalies asymétriques font évoquer une PIDC multifocale (syndrome de Lewis et Sumner) et des anomalies homogènes font évoquer une neuropathie héréditaire.

Mot-clés auteurs

AMAN; SLS; PIDC; MNGIE; IgIV; BC; PGAM; HNPP;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

Source : Elsevier-Masson

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Delmont E, Gallard J, Magy L. Neuropathies démyélinisantes : aller plus loin dans le diagnostic grâce à l’électroneuromyogramme. Pratique Neurologique - FMC. 2022 Déc;13(4):217-222.