La vascularite à IgA ou purpura rhumatoïde, est une vascularite systémique en rapport avec le dépôt de complexes immuns à IgA dans les vaisseaux de petit calibre et les glomérules. Il atteint principalement l’enfant et est caractérisé par l’association d’un purpura cutané et d’une atteinte articulaire, digestive et/ou plus rarement rénale. Le traitement est symptomatique en dehors des atteintes digestives et rénales sévères qui font discuter les corticoïdes. Le pronostic est excellent en l’absence de complications digestives ou rénales.