IntroductionComme l’a recommandé récemment le groupe de travail sur les chambres d’exposition environnementale (CEE), les expositions allergéniques et non allergéniques doivent être mieux contrôlées. C’est l’un des atouts de la nouvelle CEE de Strasbourg. L’objectif de cette étude a été de valider la CEE de Strasbourg en déterminant la concentration aérienne de Der p1 qui induit 60 % des réactions bronchiques immédiates (RI) et/ou retardées (RR) chez des patients asthmatiques allergiques aux acariens.MéthodesIl s’agit d’une étude monocentrique, randomisée, chassée croisée, en double aveugle. 44 patients asthmatiques (GINA 1) divisés en 2 groupes : groupe A : 24 patients asthmatiques, associé à une rhinite et/ou une conjonctivite allergiques aux acariens ; groupe B : 20 patients asthmatiques, associé à une rhinite et/ou une conjonctivite allergique, non sensibilisés aux acariens. Tous les patients ont d’abord été exposés au placebo. Le groupe A a ensuite été exposé de façon aléatoire à 3 concentrations aériennes de Der p1 : 63, 76 et 105 ng/m³(n = 45). Le nombre de particules aériennes ainsi que leur taille ont également été enregistrés en continu pendant l’exposition (n = 90). Le groupe B a été exposé à la concentration de Der p1 correspondant à l’objectif de l’étude et déterminé après analyse statistique.RésultatsL’âge moyen des patients était de 28,2 ans (±7,2). Pour les 3 concentrations aériennes de Der p1, nous avons obtenu plus de 60 % de réponses retardées. Le temps moyen nécessaire pour obtenir une réaction immédiate était de 78,6 ± 56 minutes (n = 69) et de 304,2 ± 115 minutes pour la réponse retardée (n = 44). La dose optimale était de 70 ng/m³ permettant d’obtenir 100 % de RI et/ou de RR. La chute moyenne du VEMS lors d’une RI était de 24,53 % et de 18,90 % lors d’une RR. Aucun évènement indésirable grave n’a été observé dans cette étude. Aucun patient du groupe B n’a réagi lors de l’exposition.ConclusionNous avons validé la CEE de Strasbourg (Alyatec^®) chez des patients asthmatiques allergiques aux acariens et vérifié sa spécificité. Plus de 60 % de nos patients sélectionnés avait une réponse retardée. Ceci représente un intérêt pour le développement futur de nouvelles molécules dans l’asthme.