IntroductionLa découverte d’une malformation des membres se fait souvent en anténatale lors de l’échographie du 2^etrimestre. Le Centre de Référence pour les Anomalies des Membres (CEREFAM) des Hôpitaux de Saint Maurice propose des consultations anténatales pluridisciplinaires assurées par l’équipe du centre. L’objectif de cette consultation est de fournir des informations aux futurs parents sur l’avenir fonctionnel de l’enfant à naître. Il existe un parcours de soin qui devrait s’appliquer systématiquement, dès la découverte de la malformation, mais il n’est pas toujours respecté. Ce travail cherche à faire une revue rétrospective des consultations anténatales réalisées au CEREFAM entre 2012 et 2021 pour fournir une vue d’ensemble sur ces consultations et analyser le parcours de soin et le suivi dont ont bénéficié les parents. L’objectif principal est de mettre en avant le parcours de soins des patients dans le cadre de diagnostic anténatal de malformation de membres[1]. Les objectifs secondaires sont d’analyser les évolutions des procédures du diagnostic anténatal de malformations de membres, d’évaluer la concordance du diagnostic à la naissance, de recenser les issues des grossesses après annonce de malformation, de rechercher des facteurs de risque de malformation de membres[2–5].Matériel et méthodesÉtude monocentrique, observationnelle et rétrospective des patients ayant été vus en consultation anténatale au CEREFAM de 2012 à 2021, dans le cadre de découverte de malformation de membres.RésultatsAu total, 223 couples ayant été vus en consultation anténatale au CEREFAM entre 2012 et 2021. Dans nos résultats, nous allons décrire l’âge de la mère au moment du diagnostic, l’ATCD des parents, décrire le parcours prénatal, diagnostic anténatal et concordance en post-natal, moment de découverte de la malformation…Discussion/conclusionUne des limites de l’étude est le biais entraîné par le recueil rétrospectif des données. Une difficulté était la nomenclature utilisée pour décrire les malformations, variable selon le praticien. Cette étude va nous permettre d’améliorer le suivi des patients, en approfondissant notre fiche de recueil d’informations remplie en consultation, en particulier concernant l’identité vigilance du patient à naître. Nous allons aussi réaliser un travail sur la terminologie employée pour les malformations et enrichir pour les parents une description du pronostic fonctionnel de l’enfant en regard de sa malformation.