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Vascularites granulomateuses sans atteinte glomérulaire : étude anatomoclinique de 13 cas

Auteurs : Tabibzadeh N1, Gibier JB2, Verine J3, Hammelin JP4, Burda G5, Brochériou I6, Noël LH6, Buob D7, Vanhille P8, Gnemmi V9
Affiliations : 1Hôpital Tenon, explorations fonctionnelles rénales, Paris, France2CHRU de Lille, anatomopathologie, Lille, France3Hôpital Saint-Louis, anatomopathologie, Paris, France
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Date 2018 Septembre, Vol 14, Num 5, pp 367-367Revue : Néphrologie et ThérapeutiqueDOI : 10.1016/j.nephro.2018.07.264
PN73
Résumé

IntroductionLes vascularites granulomateuses rénales sans atteinte glomérulaire sont des pathologies rares dont la présentation, les étiologies, la prise en charge et le pronostic sont mal connus.Patients/matériels et méthodesÉtude rétrospective multicentrique regroupant tous les cas histologiquement prouvés de vascularites granulomateuses sans atteinte glomérulaire entre 1985 et 2017.RésultatsTreize patients étaient inclus, dont 5 hommes (âge médian 60 ans, étendue 30–73). Les patients présentaient des signes généraux avec un syndrome grippal (n = 12) et une HTA inconstante (n = 4). Il existait une insuffisance rénale aiguë (créatininémie médiane 3,4 mg/dL [1,4–9,5]) associée à une faible protéinurie (n = 12) (0,45 g/g [0–2,6]) et un syndrome inflammatoire biologique (CRP médiane 144 mg/L [11–209]). L’hématurie et la leucocyturie étaient inconstantes (respectivementn = 8 etn = 6). Les atteintes extrarénales étaient articulaires (n = 4), pulmonaire (n = 3), neurologique (n = 3), ophtalmologique (n = 3), ORL (n = 3) et hépatique (n = 3). Toutes les biopsies rénales retrouvaient une inflammation granulomateuse des artères (n = 11) et/ou des artérioles (n = 8) et rarement de l’interstitium (n = 3). Les diagnostics finaux retenus étaient les suivants : 3 vascularites pauci-immunes, 2 sarcoïdoses, 2 vascularites médicamenteuses (antibiotiques et AINS), une péri-artérite noueuse (PAN), une cryoglobulinémie et 3 d’origine indéterminée. Une corticothérapie était instaurée pour tous les patients excepté un des patients présentant une vascularite médicamenteuse. L’évolution était marquée par un décès (hémorragie cérébrale en lien avec la PAN), une insuffisance rénale terminale chez 3 patients (2 vascularites pauci-immunes et une sarcoïdose), et une amélioration de la fonction rénale pour les autres patients (DFG estimé médian 70 mL/min/1,73 m2[32–104]), l’évolution la plus favorable concernant les vascularites médicamenteuses (DFG estimé 74 et 104 mL/min/1,73 m2).ConclusionLe diagnostic étiologique des vascularites granulomateuses est varié et peut être difficile. Le pronostic est très variable selon l’étiologie et semble plus favorable dans les cas attribués à une prise médicamenteuse.

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Tabibzadeh N, Gibier JB, Verine J, Hammelin JP, Burda G, Brochériou I, Noël LH, Buob D, Vanhille P, Gnemmi V. Vascularites granulomateuses sans atteinte glomérulaire : étude anatomoclinique de 13 cas. Néphrologie et Thérapeutique. 2018 Sep;14(5):367-367.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 28/04/2019.


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