Hyperoxalurie primitive de type 1 : expérience française

Harambat, J.; Fargue, S.; Acquavia, C.; Cochat, P.

doi:10.1016/j.nephro.2011.07.063

Hyperoxalurie primitive de type 1 : expérience française

Auteurs : Harambat J¹, Fargue S², Acquavia C³, Cochat P⁴

Affiliations : ¹Pédiatrie, CHU de Bordeaux, hôpital Pellegrin, Bordeaux, France²Department of cell and developmental biology, University College, Londres, Royaume-Uni³Maladies héréditaires du métabolisme, hospices civils de Lyon, université Lyon 1, Lyon, France

Date 2011, Vol 7, Num 5, pp 289-289Revue : Néphrologie et ThérapeutiqueDOI : 10.1016/j.nephro.2011.07.063

CN13

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Harambat J, Fargue S, Acquavia C, Cochat P. Hyperoxalurie primitive de type 1 : expérience française. Néphrologie et Thérapeutique. 2011;7(5):289-289.