IntroductionDans les populations méditerranéennes, le syndrome métabolique (SMet) présente une variabilité du profil clinico-biologique et du risque cardiovasculaire voire de la mortalité qui lui est associée. Dans le projet Européen MEDIGENE (FP7-279171) coordonné par l’UM-1 Montpellier (France) deux gènes candidats du SMet ont été priorisés tenant compte des études de GWAS :FTO(fat mass and obesity associated gene) etCRP(C-reactive protein gene).Patients et méthodesNous avons étudié leur association au SMet dans une population algérienne recrutée dans les régions d’Alger et de Tlemcen (n = 350) bien caractérisée sur le plan métabolique. La prévalence du SMet était de 27,2 % (selon la définition ATPIII). Le génotypage des SNP rs1421085 (T/C) et rs3091244 (C/T), marqueurs des gènesFTOetCRP, respectivement a été effectué par KASPar tandis que l’analyse statistique a été réalisée par StatViewRésultatsNous avons constaté un dosage génique duFTO(génotype C/C de rs1421085) avec l’accumulation des composantes du SMet (0 % ; 11,3 % ; 24,5% ; 19,4 % et 38 % dans les groupes d’individus avec aucun, 1, 2, 3, 4 critères de SMet, respectivement). Nous avons aussi observé la corrélation du génotype CC du gèneCRPavec des valeurs plus élevées de tour de taille (101,4 ± 1,1 vs 98,1 ± 1,1 cm ; P < 0,039) alors que le génotype TT corrèle avec des taux de glycémie à jeun plus faibles (1,13 ± 0,05 vs 1,31 ± 0,05 mg. dl), P < 0,039). Enfin, le génotype CC duFTOcorrèle avec des niveaux de glycémie à jeun plus importants (1,41 ± 0,1 vs 1,19 ± 0,0 mg/dl, P < 0,018).DiscussionCe travail s’inscrit dans une logique de comparaison des populations immigrantes et natives en France ainsi que celles des pays d’origine afin d’identifier des modèles d’étude de la génétique du SMet basés sur la divergence phénotypique et de l’ancestralité des populations.