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011 Des mutations inactivatrices de la périlipine sont responsables d’un syndrome lipodystrophique de transmission autosomique dominante chez l’homme

Auteurs : Le Dour C1, Gandotra S2, Bottomley W3, Cervera P1, Giral P4, Reznik Y5, Charpentier G6, Auclair M1, Auclair M.7, Lascols O1, Capeau J1, O’Rahilly S2, Savage D2, Vigouroux C1
Affiliations : 1INSERM UMR_S938, UMPC, Paris2University of Cambridge Metabolic Research Laboratories, Institute of Metabolic Science, Cambridge, UK3Metabolic Disease Group, The Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK
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Date 2011, Vol 37, Num 1, Supplement 1, pp A3-A3Revue : Diabetes & metabolismDOI : 10.1016/S1262-3636(11)70499-2
Résumé

IntroductionLes syndromes lipodystrophiques associent une perte de tissu adipeux et des troubles métaboliques, en particulier une insulino-résistance et une hypertriglycéridémie. Ils sont d’origine génétique ou acquise, et de nombreux cas restent d’origine inconnue.Nous avons utilisé une approche gène-candidat pour rechercher de nouvelles causes génétiques à ces syndromes.Des études récentes suggérant que l’altération de certaines protéines de la gouttelette lipidique adipocytaire pourraient participer à la physiopathologie des lipodystrophies, nous avons étudié le gène de la périlipine.Cette protéine adipocytaire, qui participe à la structure de la gouttelette, possède un double rôle régulateur: elle protège les triglycérides de la lipolyse à l’état basal, tandis qu’elle active leur hydrolyse sous l’effet des catécholamines.Patients et méthodesNous avons séquencé les régions codantes du gène de la périlipine chez des patients atteints de syndromes lipodystrophiques de cause inconnue.RésultatsDeux mutations hétérozygotes différentes, entraînant la synthèse d’acides aminés aberrants dans la région C-terminale de la périlipine, ont été identifiées chez trois patientes non apparentées présentant une lipoatrophie partielle avec diabète insulino-résistant, hypertriglycéridémie et stéatose hépatique. Les mutations étaient absentes chez plus de 200 témoins. La maladie, de transmission autosomique dominante dans les familles, co-ségrégeait avec les mutations. L’analyse du tissu adipeux des patients a montré des adipocytes de taille diminuée et une fibrose intercellulaire avec infiltration macrophagique. L’expression des deux formes mutées de périlipine, comparées à la périlipine sauvage dans un modèle pré-adipocytaire, a révélé leur incapacité à former des gouttelettes de triglycérides et à inhiber la lipolyse basale. Les expériences de co-expression n’étaient pas en faveur d’un rôle dominant-négatif des mutations, mais plutôt d’un mécanisme d’haplo-insuffisance.ConclusionL’implication d’un défaut d’activité de la périlipine, protéine quasi-exclusivement adipocytaire, dans une nouvelle forme de syndrome lipodystrophique chez l’homme montre clairement les conséquences métaboliques sévères d’une dysfonction primitive du tissu adipeux.

 Source : Elsevier-Masson
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Le Dour C, Gandotra S, Bottomley W, Cervera P, Giral P, Reznik Y, Charpentier G, Auclair M, Auclair M, Lascols O, Capeau J, O’Rahilly S, Savage D, Vigouroux C. 011 Des mutations inactivatrices de la périlipine sont responsables d’un syndrome lipodystrophique de transmission autosomique dominante chez l’homme. Diabetes Metab.. 2011;37(1):A3-A3.
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Dernière date de mise à jour : 30/11/2015.


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