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O5 Des mutations du gène de la préproinsuline altèrent la maturation de l’insuline et entraînent un diabète non auto-immun chez l’enfant et de type Mody

Auteurs : Vaxillaire M1, Simon A2, Bonnefond A1, Virally M3, Dechaume A1, Busiah K2, Cavé H4, Scharfmann R5, Rutter G6, Gautier JF7, Froguel P1, Polak M2
Affiliations : 1CNRS 8090, Institut de biologie de Lille, Lille2Service d’endocrinologie pédiatrique, Inserm U845, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris3Service de médecine interne, Hôpital Lariboisière, Université Paris-7, Paris
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Date 2009, Vol 35, pp A2-A2Revue : Diabetes & metabolismDOI : 10.1016/S1262-3636(09)71697-0
Insulino-sécrétion : nouveaux concepts
Résumé

IntroductionLes diabètes monogéniques non auto-immuns regroupent plusieurs formes de défauts insulino-sécrétoires, de déclaration pédiatrique ou chez l’adolescent et l’adulte jeune. L’identification de mutations causales de protéines clés dans la fonction bêta pancréatique a permis une classification nosologique des sous-types de diabète néonatal (DN), permanent ou transitoire, et de Mody, et des avancées thérapeutiques notamment chez les patients avec anomalies du canal K+ ATP-dépendant. Des mutations hétérozygotes du gène de la préproinsuline (INS) sont aussi responsables de DN permanent.Patients et méthodesLe gèneINSa été séquencé dans une cohorte de 40 patients (DN, et diabète non auto-immun diagnostiqué avant 5 ans) sans mutation des gènesKCNJ11ouABCC8, et chez 110 patients présentant un diabète familial (type Mody, diagnostiqué avant 35 ans) d’étiologie génétique inconnue. L’identification de mutationsINSnon synonymes rares (< 1 %) a été corrélée aux données phénotypiques des patients. Des expériences cellulaires ont été réalisées après mutagénèse de 2 mutations identifiées par séquençage.RésultatsDans notre cohorte de patients, les mutationsINSexpliquent ∼10 % du diabète permanent chez l’enfant, avec une variabilité importante de l’âge au diagnostic (25 jours, > 4 ans) comparé au groupe des patients DN avec mutationsKCNJ11/ABCC8(p < 0,001). Les autres caractéristiques cliniques ne sont pas significativement différentes des autres DN. Deux nouvelles mutationsINSsont associées à un diabète plus tardif (âge au diagnostic : 9-17 ans) sans surpoids ni complications vasculaires, et non insulino-requérant chez plusieurs sujets. L’expression des 2 mutants dans une lignée cellulaire bêta pancréatique montre une diminution importante de la production d’insuline mature.ConclusionDe nouvelles mutationsINSde transmission dominante sont responsables de diabète permanent non auto-immun chez le nouveau-né et l’enfant, et chez l’adulte jeune (type Mody). Le mécanisme étiologique serait en faveur d’un processus protéotoxique par la production de précurseurs de l’insuline de conformation anormale et l’activation d’un stress du réticulum endoplasmique, pouvant entraîner une apoptose des cellules bêta pancréatiques.

 Source : Elsevier-Masson
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Vaxillaire M, Simon A, Bonnefond A, Virally M, Dechaume A, Busiah K, Cavé H, Scharfmann R, Rutter G, Gautier JF, Froguel P, Polak M. O5 Des mutations du gène de la préproinsuline altèrent la maturation de l’insuline et entraînent un diabète non auto-immun chez l’enfant et de type Mody. Diabetes Metab.. 2009;35:A2-A2.
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Dernière date de mise à jour : 25/03/2017.


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