Cette étude avait pour objectif de connaître le devenir des patients transfusés et d'évaluer l'acceptabilité d'un suivi biologique. Fin 1995, pendant 1 mois, dans 13 établissements de santé, il a été proposé aux receveurs de produits sanguins labiles, qui n'avaient pas été transfusés dans les six derniers mois (patients éligibles), un bilan biologique 3 et 6 mois après la transfusion : recherche d'agglutinines irrégulières, dosage de l'activité alanine-aminotransférase (ALT), sérologies de l'hépatite B (antigène HBs et anticorps HBc), de l'hépatite C (anticorps) et de l'infection à virus de l'immunodéficience humaine (anticorps). Au début de l'étude, 296 patients transfusés ont accepté d'être suivis. A 3 mois, 183 receveurs (62 %) ont été revus en consultation, 168 receveurs (57 %) à 6 mois ; au total, 198 (67 %) ont été vus à au moins une des deux consultations. Parmi les patients éligibles, la survie à 6 mois était de 76 %. Lors du suivi post-transfusionnel, une alloimmunisation ou une élévation du dosage ALT ont été mises en évidence pour respectivement 4 % et 17 % des patients. Le bilan sérologique à 6 mois a révélé la présence d'un antigène HBs pour un patient; l'origine transfusionnelle a pu être exclue. Pendant les 6 mois de suivi, 68 patients (23 %) ont été transfusés une nouvelle fois, notamment dans un contexte de tumeurs malignes (42 % des unités transfusées). Cette étude reflète la difficulté à atteindre, après l'acte transfusionnel, la population des transfusés, composée en majorité de patients qui échappent à la structure de soins où la transfusion a été prescrite.