La découverte d’ADN fœtal dans le plasma maternel par Lo en 1998 (Leung T.N., et coll. Lancet 1998) a permis au début des années 2000 de développer le génotypage RHD fœtal sur plasma maternel. Cet examen a pour but de déterminer de manière non invasive chez une patiente RH :-1 si son fœtus est porteur du gène RHD ou non. Ce test trouve 2 indications durant la grossesse : en cas d’allo-immunisation anti-RH1 afin de déterminer le risque de maladie hémolytique chez le fœtus s’il porte l’antigène érythrocytaire RH1correspondant ; ce test permet dans ce cas de guider la surveillance de la grossesse. Chez les patientes non allo-immunisées, ce test permet de poser l’indication de l’immunothérapie anti-RH1 à 28 semaines ou lors des situations à risque décrites dans les préconisations du Comité National des Gynévo-Obstétriciens Français (CNGOF) en 2005, révisées en 2017.Ce test est proposé par le laboratoire IHE EFS AuRA site de Lyon-GHE depuis 2010 utilisant initialement la technique mise au point par JM Minon et coll. (Liège, Belgique) puis la trousse commerciale marquée CE commercialisée par J Boy^®. Le laboratoire a été accrédité par le COFRAC pour cette analyse dès 2013.L’augmentation régulière du volume d’analyses depuis la mise à la nomenclature en juillet 2017 incite à une plus grande standardisation dans la réalisation technique afin de mieux répondre aux nouvelles demandes. Parallèlement, la nouvelle réglementation parue début 2018 dans le domaine des examens de diagnostic anténatal exige une mise en conformité de la part des laboratoires et des biologistes.