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Optimisation de l’épreuve directe de compatibilité au laboratoire : cross match automatisé

Auteurs : Brouk H, Saouli IH1, Amireche A1, Zeribi N1, Khemiss D1, Nakkab A1, Ouelaa H1
Affiliations : 1Service d’hémobiologie-transfusion sanguine, CHU d’Annaba, faculté de médecine, université Badji Mokhtar d’Annaba, Annaba, Algérie
Date 2015 Septembre, Vol 22, Num 4, pp 254-254Revue : Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguineDOI : 10.1016/j.tracli.2015.06.131
P129
Résumé

De nouvelles technologies en immuno-hématologie ont fait leur apparition en vue d’améliorer les performances. Cette amélioration ne se limite pas à la recherche d’un accroissement global de la spécificité-sensibilité ; elle tient compte également de la capacité de détection du « cliniquement significatif » et des limites de la fiabilité humaine, justifiant l’automatisation.ButLe but de cette étude est d’évaluer les performances d’une méthode automatisée avec une application particulière :cross matchautomatisé.Matériels et méthodesCent soixante-quinze polytransfusés ayant des antécédents hémolytiques sont inclus. Le groupage sanguin ABO Rh, le phénotype et le cross match ont été réalisés en parallèle par deux méthodes : manuelle (M) et automatisée (A) utilisant le principe de magnétisation (E.M.®Technology).Résultats et discussionEn ce qui concerne le groupage sanguin ABO, les résultats sont concordants à 100 % avec un coefficient de corrélation (CC) de R = 0,9. La concordance était de 98,86 % pour le groupage Rh avec une intensité moyenne de « +3 » vs « +4 » et un coefficient de variation (CV) de 8,02 vs 3,3 respectivement pour les méthodes M et A. Les phénotypes ont été concordants à 100 % avec une erreur de transcription relevée dans la méthode M. La fiabilité de la méthode A pour le test du cross match est excellente : Une concordance de 77,27 %, 78,57 % et 33,33 % est observée respectivement pour les intensités de positivité « +4 », « +3 » et « +2 ». Le CC était de R = 0,66.ConclusionLa mise en place de cette automatisation a permis de diminuer les risques d’erreur humaine ; garantir une traçabilité optimale ; gérer toutes les alarmes de dysfonctionnement du système.

 Source : Elsevier-Masson
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Brouk H, Saouli IH, Amireche A, Zeribi N, Khemiss D, Nakkab A, Ouelaa H. Optimisation de l’épreuve directe de compatibilité au laboratoire : cross match automatisé. Transfus Clin Biol. 2015 Sep;22(4):254-254.
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Dernière date de mise à jour : 27/11/2015.


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