Vers une standardisation de la culture des progéniteurs hématopoïétiques CFU-GM appliquée à la greffe de cellules souches hématopoïétiques en France
Auteurs : Lopez M1, Bardinet D1, Bouchet S2, Texier V3, Douay L4, Gorin NC2Le contenu en progéniteurs granulo-macrophagiques GCFU-GM) de 130 échantillons de moelle osseuse et de 105 échantillons de sang a été étudié en parallèle par 2 techniques, l'une en agar avec du milieu placentaire, l'autre en méthyl-cellulose supplémentée avec des facteurs de croissance recombinants (G-CSF, GM-CSF, IL3 et érythropoïétine). Les échantillons de moelle ont été testés frais (130), après traitement par mafosfamide (31) et après congélation-décongélation (33). Les résultats montrent que le nombre de CFU-GM détectées en méthyl-cellulose est pour tous les types d'échantillons corrélé avec celui qui est détecté en agar (p = 0,0001) par une formule de type «log CFU-GM méthyl = a log CFU-GM agar + b». Sur la base des corrélations trouvées, les doses seuils/kg de CFU-GM détectées en méthyl-cellulose nécessaires dans notre expérience pour constituer un greffon autologue de moelle osseuse et de sang ont été recalculées à partir des doses seuils que nous avions précédemment déterminées en agar (respectivement 104/kg et 5 × 104/kg): ces doses sont respectivement 2,1 × 104/kg pour la moelle osseuse non traitée, et 2,1 × 105/kg pour les cellules sanguines.