IntroductionLa maladie de Behçet est une vascularite multisystémique dont l’évolution est émaillée de poussées. L’atteinte oculaire représente la troisième atteinte par ordre de fréquence après l’atteinte cutanéomuqueuse et l’atteinte articulaire. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques épidémiocliniques de l’atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet.Patients et méthodesNous avons mené une étude monocentrique, rétrospective et comparative incluant tous les patients suivis pour maladie de Behçet sur une période de 9 ans [janvier 2014–août 2023]. Les patients ont été répartis en deux groupes : le groupe 1 comporte les patients ayant une atteinte oculaire et le deuxième groupe inclut les patients n’ayant pas d’atteinte oculaire. Les données ont été saisies et analysées par le logiciel SPSS dans sa version 26.RésultatsQuarante-deux patients suivis pour maladie de Behçet ont été inclus. Quatorze patients (33 %) avaient une atteinte oculaire (groupe 1) et 28 patients (67 %) sans atteinte oculaire (groupe 2). Le sexe-ratio H/F était de 2,5 pour le groupe 1 et 2. L’âge moyen était de 42 ± 12 ans et 46 ± 12 ans respectivement pour le groupe 1 et 2 (p = 0,34). Dans le groupe 1, l’uvéite représente la principale atteinte oculaire (n = 12) : uvéite antérieure (n = 3), uvéite postérieure (n = 4) ou panuvéite (n = 5). La vascularite rétinienne a été rapportée chez 8 patients. Deux patients avaient une occlusion veineuse et deux patients avaient un hypopion. L’atteinte était bilatérale chez 9 patients et récidivante chez 10 patients. L’atteinte cutané était rapportée chez 13 patients du groupe 1 et 27 patients du groupe 2 sans différence significative (p