Se connecter
Rechercher

Fibroses endomyocardiques

Auteurs : Chapelon-Abric C1
Affiliations : 1American Hospital of Paris, 63, boulevard Victor-Hugo, 92200 Neuilly-sur-Seine, France
Date 2016 Février, Vol 11, Num 1, pp 1-5Revue : EMC - CardiologieType de publication : revue de la littérature; DOI : 10.1016/S1166-4568(15)32763-7
Affections de l’endocarde
Résumé

Les fibroses endomyocardiques (FEM) réalisent une cardiomyopathie restrictive. Elles sont endémiques en Afrique tropicale, en Asie du Sud-Est et en Amérique latine. Dans les pays industrialisés, les fibroses compliquent le plus souvent une hyperéosinophilie chronique quelle que soit sa cause. Des formes idiopathiques sont possibles. Le diagnostic repose sur l’échocardiographie et l’imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque. Le traitement médical est décevant, seule l’endartériectomie, plus ou moins associée à un autre geste valvulaire, permet d’améliorer le pronostic vital.

Mot-clés auteurs
Fibrose endomyocardique; Cardiopathie restrictive; Hyperéosinophilie; IRM; Traitement chirurgical;
 Source : Elsevier-Masson
Accès à l'article
   Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Chapelon-Abric C. Fibroses endomyocardiques. EMC - Cardiologie. 2016 Fév;11(1):1-5.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 13/10/2019.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.