L’hyperparathyroïdie primitive (HPP) est une maladie due à une sécrétion inappropriée d’hormone parathyroïdienne ayant pour conséquence une hypercalcémie. Elle est le plus souvent diagnostiquée devant la découverte fortuite d’une hypercalcémie ou devant une complication, le plus souvent une ostéoporose, plus rarement une complication rénale avec lithiase. La présentation clinique est le reflet de l’hypercalcémie et de l’atteinte de plusieurs organes, principalement le système cardiovasculaire, l’os et le rein. Le diagnostic est biologique, facile quand il y a augmentation de la calcémie et de l’hormone parathyroïdienne, plus difficile quand un de ces deux paramètres est normal. On ne retient le diagnostic d’HPP normocalcémique qu’après avoir écarté toutes les causes d’hyperparathyroïdie secondaire (HPS). L’imagerie parathyroïdienne ne fait pas le diagnostic, mais elle guide le chirurgien et écarte une anomalie thyroïdienne associée. Les formes cliniques sont dépendantes de l’âge, de la présentation biologique, de la présence ou non de complications, les formes asymptomatiques étant les plus fréquentes. Le traitement de référence est chirurgical, son indication repose sur la présence avérée de l’hyperparathyroïdie ou un risque de complications. Les traitements médicaux sont réservés aux contre-indications à la chirurgie. En l’absence d’indication opératoire, une surveillance biologique et osseuse est établie. L’HPS est due à de nombreuses causes nécessitant un traitement spécifique qui a pour but la régression de l’élévation de la parathormone (PTH). La persistance d’une HPS a des conséquences osseuse et cardiovasculaire.