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Formes rares de dyslipidémies génétiques

Auteurs : Luc G1
Affiliations : 1Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Lille 2 Droit et Santé, 3 rue du Professeur Laguesse, BP 83, 59006 Lille cedex, France
Date 2010, Vol 7, Num 2, pp 1-8Revue : EMC - Endocrinologie – NutritionType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/S1155-1941(10)51264-2
Résumé

Les anomalies du métabolisme des lipoprotéines à l'origine de concentrations plasmatiques très anormales (concentrations inférieures au cinquième percentile de la distribution) sont rares et fréquemment la conséquence de mutations au sein de gènes impliqués dans ce métabolisme. Les conséquences cliniques sont très variables, certaines accessibles aux thérapeutiques. Les concentrations de la lipoprotéine a sont extrêmement variables dans la population en relation presque complète avec des facteurs génétiques. Une concentration élevée est un facteur de risque indépendant de maladie cardiovasculaire.

Mot-clés auteurs
Apolipoprotéine A-I; Apolipoprotéine B; Maladie de Tangier; Lipoprotéine a; Abêtalipoprotéinémie; Hypobêtalipoprotéinémie;
 Source : Elsevier-Masson
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Citer cet article
Luc G. Formes rares de dyslipidémies génétiques. EMC - Endocrinologie – Nutrition. 2010;7(2):1-8.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2020.


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