Les glomérulopathies de novo et les récidives après greffe sont une cause majeure d'insuffisance rénale après transplantation. Leur impact négatif sur la survie du greffon est bien établi. Dans la présente revue, nous décrivons pour chacune des glomérulopathies observées les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et histologiques, les facteurs de risque et l'attitude thérapeutique. Le diagnostic est fondé sur l'étude anatomopathologique avec étude en microscopie optique et, le cas échéant, électronique. Les glomérulopathies récidivantes sont la situation la plus fréquente. Les glomérulopathies de novo sont plus rares, mais doivent être diagnostiquées avec précision de façon à bien adapter le traitement. La glomérulopathie chronique d'allogreffe est une cause possible de perte tardive du greffon. Elle est considérée comme la seule glomérulopathie après greffe d'origine possiblement allo-immune.