Hyperoxalurie primitive sans anomalie en alanine glyoxylate-aminotransférase (AGT)

Moreira, C.; Martinat, L.; Salaun, J.F.; Bensman, A.

doi:10.1016/S0929-693X(98)80102-4

Hyperoxalurie primitive sans anomalie en alanine glyoxylate-aminotransférase (AGT)

Auteurs : Moreira C, Martinat L, Salaun JF, Bensman ADate 1998, Vol 5, Num 7, pp 824-824Revue : Archives de pédiatrieDOI : 10.1016/S0929-693X(98)80102-4

Compte de rendu de réunion Réunion de la Socié de néphrologie pédiatrique Brest, 11–13 décembre 1997 Résumés des communications

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Source : Elsevier-Masson

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Moreira C, Martinat L, Salaun JF, Bensman A. Hyperoxalurie primitive sans anomalie en alanine glyoxylate-aminotransférase (AGT). Arch Pediatr. 1998;5(7):824-824.