L’hyperaldostéronisme primaire est rare chez l’enfant. Nous présentons l’observation d’une fillette âgée de 11 ans. Elle était adressée pour évaluation de malaises, avec fatigue, faiblesse musculaire et céphalées. La mise au point initiale mettait en évidence une hypertension artérielle et une hypokaliémie. Le bilan complémentaire révélait un hyperaldostéronisme primaire. L’imagerie par tomodensitométrie montrait la présence d’un élargissement de la surrénale droite. L’histologie de la pièce d’exérèse concluait à une hyperplasie nodulaire, compatible avec une hyperplasie primaire unilatérale. L’hyperaldostéronisme primaire constitue une cause rare, mais curable d’hypertension artérielle chez l’enfant. Il doit être considéré chez tout patient présentant une hypertension artérielle.