Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo

Gnamey, D.K.; Dovi-Akué, J.P.; Darboux, R.B.; Laleye, A.; Adjenou, P.; Adanlete, F.

doi:10.1016/S0929-693X(00)00257-8

Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo

Auteurs : Gnamey DK, Dovi-Akué JP¹, Darboux RB², Laleye A², Adjenou P³, Adanlete F¹

Affiliations : ¹polyclinique internationale Saint-Joseph, boulevard du Haho, Lomé, Togo²laboratoire de biologie humaine, faculté des sciences de la santé, Cotonou, Bénin³service de radiologie et dˈimagerie, centre hospitalier universitaire Campus Lomé, Lomé, Togo

Date 2001 Mai 23, Vol 8, Num 5, pp 555Revue : Archives de pédiatrieType de publication : lettre; DOI : 10.1016/S0929-693X(00)00257-8

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malformation; trisomie 13; caryotype;

Source : Elsevier-Masson

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Gnamey DK, Dovi-Akué JP, Darboux RB, Laleye A, Adjenou P, Adanlete F. Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo. Arch Pediatr. 2001 Mai 23;8(5):555.

Indicateur SJR (2001) : 0.171