IntroductionLes critères d’interprétation de l’évaluation précoce de la réponse en TEP/TDM au 18-FDG dans le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) font appel au foie comme organe de référence. Cette étude a pour objectif d’identifier les paramètres techniques ou liés au patient qui pourraient modifier la captation hépatique lors de l’évaluation précoce.Patients et méthodesDe février 2008 à octobre 2012, 46 patients porteurs de LBDGC et ayant bénéficié d’une TEP/TDM initiale (TEP1) et d’une TEP/TDM d’évaluation précoce (TEP2) ont été inclus rétrospectivement. Les caractéristiques du patient (âge, indice de masse corporelle [IMC], sexe, glycémie) et de l’examen (délai post-injection) ont été recueillis. Des mesures de captation hépatique normalisées au poids (standard uptake value : SUV moyen) et normalisées à la masse maigre (standard uptake value lean body mass : SUL moyen) sur le foie droit ont été réalisées.RésultatsAu total 46 patients atteints de LBDGC ont été inclus. Le SUV moyen hépatique était significativement augmenté chez les patients avec IMC élevé par rapport à ceux présentant un IMC normal (p = 0,0031), en analyse univariée comme multivariée. L’âge, la glycémie, le sexe et le délai post-injection n’étaient pas des paramètres affectant significativement la mesure de la captation hépatique. Il n’y avait pas de différence significative entre les moyennes du SUL hépatique et du SUV moyen médiastinal en fonction des différentes variables explicatives. Une étude de corrélation n’a pas identifié de facteurs affectant la variation de captation hépatique intra-patient entre la TEP1 et la TEP2.ConclusionLors de l’évaluation précoce dans les LBDGC, le SUV moyen hépatique varie en fonction de l’IMC, contrairement au SUL moyen hépatique. Le SUL moyen hépatique apparaît donc plus fiable comme outil de référence.