Se connecter
Rechercher

Qualité de vie des patients suivis pour pneumopathies infiltrantes diffuses au stade de fibrose

Auteurs : Elkhattabi W1, Khouchilia FZ, Jabri H1, Afif H1
Affiliations : 1Hôpital 20 Août, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc
Date 2017 Janvier, Vol 34, pp A126-A126Revue : Revue des maladies respiratoiresDOI : 10.1016/j.rmr.2016.10.296
283
Résumé

IntroductionLa fibrose pulmonaire est une maladie chronique responsable d’une dégradation progressive des paramètres fonctionnels respiratoires. Elle induit un handicap fonctionnel majeur altérant la qualité de vie des patients.MéthodesNous rapportons une enquête transversale portant sur 34 patients suivis en consultation pour pneumopathie infiltrante diffuse au stade de fibrose, dont le but est d’évaluer les symptômes, le retentissement sur l’activité quotidienne et l’impact sur la qualité de vie en se basant sur le questionnaire de Saint-Georges.RésultatsLa moyenne d’âge était de 61 ans avec une prédominance masculine. Le score moyen des symptômes respiratoires est de 56 %, de la limitation de l’activité physique par la dyspnée est de 37 %, de l’impact sur la vie quotidienne est de 60 %. Le score moyen total du questionnaire est de 51 %. La moyenne de l’index de Barthel est de 32 %. La moyenne du dépistage de la démence (MMSE) est de 18 %. L’index de perturbation du sommeil (EPESE) est en moyenne de 8 %. Le test de marche de 6 min était réalisé chez 48 % des patients et était normal dans 76 % des cas. La gazométrie a objectivé une hypoxie avec PaO2 < 50 % dans 63 % des cas.ConclusionÀ travers ce questionnaire, on souligne la nécessité d’introduire des moyens thérapeutiques plus efficaces, d’appliquer la réhabilitation pulmonaire à domicile dans la prise en charge des patients et de penser à d’autres alternatives thérapeutiques notamment la transplantation pulmonaire.

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
Accès à l'article
 Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Elkhattabi W, Khouchilia FZ, Jabri H, Afif H. Qualité de vie des patients suivis pour pneumopathies infiltrantes diffuses au stade de fibrose. Rev Mal Respir. 2017 Jan;34:A126-A126.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 19/01/2017.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.