L’albinisme est une affection génétique touchant environ 1/17 000 personnes à travers le monde, et constitue la deuxième cause la plus fréquente de perte congénitale d’acuité visuelle dans les pays industrialisés après l’atrophie optique. L’albinisme est hétérogène sur les plans clinique et génétique et est caractérisé par des anomalies du développement oculaire et un degré variable d’hypopigmentation. Sur le plan clinique, l’on distingue trois grandes formes d’albinisme : l’albinisme oculocutané, l’albinisme oculaire et l’albinisme syndromique (syndrome d’Hermansky–Pudlak, syndrome de Chediak–Higashi). Dix-neuf gènes sont aujourd’hui impliqués dans les différentes formes d’albinisme. La très grande variabilité du phénotype entre les 19 types d’albinisme mais aussi à l’intérieur d’un même type ne permettent pas d’établir une corrélation entre phénotype et génotype. Le test génétique par recherche des altérations géniques responsables au sein des 19 gènes connus constitue le seul moyen pour établir un diagnostic de certitude et pour distinguer les formes syndromiques et non syndromiques. La mise en place d’un hôpital de jour dédié à cette affection au CHU de Bordeaux est présentée.