Quand la réintroduction d’un médicament permet le diagnostic

Geniaux, Hélène; Buxeraud, Jacques

doi:10.1016/j.actpha.2020.01.015

Quand la réintroduction d’un médicament permet le diagnostic

Affiliations : ¹Centre régional de pharmacovigilance, de pharmacoépidémiologie et d’information sur les médicaments, Service de pharmacologie, toxicologie et pharmacovigilance, 2 avenue Martin-Luther-King, 87042 Limoges cedex, France²Faculté de pharmacie, 2 rue du Docteur-Marcland, 87025 Limoges, France

Date 2020 Mars, Vol 59, Num 594, pp 52-54Revue : Actualités pharmaceutiquesType de publication : revue de la littérature; DOI : 10.1016/j.actpha.2020.01.015

Résumé

La réintroduction d’un médicament après la survenue d’un problème iatrogénique peut permettre de le mettre en cause. Deux cas cliniques, l’un concernant les corticoïdes et l’autre la codéine, illustrent cette situation.

Mot-clés auteurs

codéine; corticoïde; effet indésirable; iatrogénie; pharmacovigilance;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

Source : Elsevier-Masson

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Citer cet article

Geniaux H, Buxeraud J. Quand la réintroduction d’un médicament permet le diagnostic. Actual Pharm. 2020 Mar;59(594):52-54.