ObjectifCette étude a pour objectif de développer une échelle évaluant les attitudes positives et négatives vis-à-vis des tests génétiques, applicable dans différents contextes, et d’en faire une validation psychométrique dans le cas de la mutation BRCA1/2 au sein d’un échantillon de médecins français non spécialisés en génétique.MéthodesLes données utilisées dans cette étude sont issues d’une enquête transversale internationale (étude européenne INCRISC) conduite en 2010 auprès d’un échantillon de médecins susceptibles de prendre en charge les familles concernées en dehors du contexte spécialisé de l’oncogénétique. Nous analyserons ici les données concernant les médecins français. Le questionnaire comprenait 14 items évaluant les bénéfices attendus des tests (huit items) ainsi que leurs inconvénients (six items) établis par un groupe d’experts internationaux spécialistes dans le domaine de la génétique. Enfin, un item général mesurait le niveau d’accord avec l’assertion selon laquelle les bénéfices des tests dépassaient leurs inconvénients ce qui justifiaient leur prescription. Ce questionnaire a été envoyé à 1852 médecins français. Parmi eux, 275 médecins généralistes, 182 médecins spécialistes du sein et 294 médecins gynéco-obstétriciens ont répondu à l’enquête.RésultatsUne analyse en composantes principales a permis d’identifier trois dimensions : « L’anxiété, les conflits et la discrimination générés par le test », « L’information sur le risque génétique », et « La prévention et la surveillance ». Les α de Cronbach's pour ces trois dimensions étaient respectivement de 0,79, 0,76 et 0,62 et chacune des trois dimensions étaient fortement corrélées à l’item global.ConclusionsLe processus de validation de l’échelle a montré des propriétés psychométriques satisfaisantes dans le cadre de la mutation BRCA1/2, pour créer la nouvelle échelle « Attitudes Towards Genetic Testing for BRCA1/2 (ATGT-BRCA1/2) Scale ». D’autres études sont nécessaires pour confirmer la validité de cet outil qui pourrait être utilisé de façon générique dans d’autres contextes génétiques.