Glomérulopathie à dépôts mésangiaux d'IgA au cours d'une hémochromatose primitive

Gouet, D.; Fort, E.; Roblot, P.; Maréchaud, R.; Sudre, Y.; Touchard, G.

doi:10.1016/S0248-8663(87)80237-0

Glomérulopathie à dépôts mésangiaux d'IgA au cours d'une hémochromatose primitive

Auteurs : Gouet D¹, Fort E¹, Roblot P¹, Maréchaud R¹, Sudre Y¹, Touchard G²

Affiliations : ¹Service de médecine interne, hôpital Jean-Bernard, 86021 Poitiers Cedex, France²Laboratoire d'anatomo pathologie, hôpital Jean-Bernard, 86021 Poitiers Cedex, France

Date 1986 Août 14, Vol 8, Num 3, pp 311-312Revue : La Revue de médecine interneDOI : 10.1016/S0248-8663(87)80237-0

Communication Brèves

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Mot-clés auteurs

Appareil urinaire pathologie; Complication; Elément minéral; Homme; Hémochromatose; IgA; Immunoglobuline; Immunopathologie; Métabolisme pathologie; Néphropathie glomérulaire;

Source : Elsevier-Masson

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

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Gouet D, Fort E, Roblot P, Maréchaud R, Sudre Y, Touchard G. Glomérulopathie à dépôts mésangiaux d'IgA au cours d'une hémochromatose primitive. Rev Med Interne. 1986 Août 14;8(3):311-312.