IntroductionL’atteinte oculaire au cours de la maladie de behçet (MB) est une atteinte fréquente ayant une place considérable, tant sur le plan diagnostique que pronostique.Patients et méthodesIl s’agit d’une étude rétrospective descriptive de 930 cas de MB avec atteinte oculaire colligés dans un service de médecine interne, sur une période de 40 ans (1981–2021) et incluant un total de 1532 cas de MB afin d’étudier le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif des manifestations oculaires au cours de la Maladie de Behçet.RésultatsLa prévalence de l’atteinte oculaire était de 60,7 %. L’âge moyen de survenue était de 28,5 ans. Les manifestations oculaires étaient dominées par les uvéites (panuvéites: 43,1 %, postérieurs: 23,8 %, antérieurs: 21,3 %). Une vascularite rétinienne était notée chez 232 cas (24,9 %). Des complications oculaires différentes ont été notées, une maculopathie était retrouvée dans 20,5 % des cas, un œdème papillaire dans 10,2 % des cas, une NORB étaient retrouvée chez 7 cas et un décollement rétinien chez 6 patients. Dans notre série 58,4 % des patients étaient sous colchicine, 78,4 % sous corticoïdes par voie orale, 334 cas sous corticoïdes par voie intraveineuse, 52,9 % sous immunosuppresseurs. La biothérapie était reçue dans 15 cas. L’évolution était marquée par une cécité dans 28,2 % des cas.ConclusionLa fréquence de l’atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet est diversement appréciée selon les auteurs et selon le mode de recrutement des patients: elle va de 29 % à 100 %. L’atteinte uvéale est la plus fréquente des manifestations ophtalmologiques. Les lésions vasculaires rétiniennes sont dominées par la vascularite rétinienne essentiellement la périphlébite aussi bien au pôle postérieur qu’à la périphérie rétinienne. En absence de traitement ou si mauvaise observance, le pronostic oculaire est très réservé.