IntroductionLa vascularite urticarienne (VU) est un sous-type de vascularite caractérisée cliniquement par des lésions urticariennes et histologiquement par une vascularite. L’objectif de notre travail est d’étudier les aspects anatomo-cliniques de la VU et d’évaluer son association avec les maladies de système et l’hypocomplementémie.Matériels et méthodesIl s’agit d’une étude rétrospective incluant 11 cas de VU prouvée histologiquement sélectionnés sur une période de 15 ans (2005-2020).RésultatsOnze patients ont été colligés (10 femmes et 1 homme), d’âge moyen 40 ans (allant du 20-58 ans). Une comorbidité a été trouvée dans 7 cas: un syndrome de Gougerot et Sjogren (SGJ) (n = 3), un lupus systémique (LES) (n = 2), une spondyloarthropathie ankylosante (SPA), une thyroïdite d’Hashimoto (TH), une cirrhose biliaire primitive (CBP) et un cancer de sein dans un cas chacun. La durée moyenne d’évolution était 5mois (1 mois à 2 ans). Chez 10 patientes, les lésions étaient fixes et persistaient plus de 24 heures et dans 6 cas, on retrouvait une hyperpigmentation ou des plaques purpuriques résiduelles. Les lésions étaient peu prurigineuses avec une sensation de brûlure dans 8 cas. Dans 1 seul cas, on notait la présence d’un angioedème. Les signes extra-cutanés étaient recherchés et trouvés dans 7 cas: arthralgies (5 cas), photosensibilité (3 cas) et douleurs abdominales (2 cas). À la biologie, les anticorps antinucléaires (AAN) étaient positifs dans 5 cas, une vitesse de sédimentation accélérée dans 7 cas, une hypocomplementémie dans 1 cas. Une vascularite leucocytoclasique était observée dans tous les cas avec une IFD positive dans 3 cas montrant: un dépôt granulaire de C3 seul, au niveau de la jonction dermoh...