IntroductionLa vascularite à IgA (V-IgA) est une vascularite systémique associée à des dépôts d’IgA1. Classiquement décrite comme secondaire à une infection muqueuse ou comme une forme idiopathique, quelques cas de V-IgA ont été rapportés au cours ou dans la proximité du diagnostic de néoplasie, et leur relation causale a été suspectée. Nous rapportons ici une série de patients atteints de V-IgA et de cancers dans le but de décrire leur phénotype et leur profil évolutif comparativement à des patients atteints de V-IgA indemnes de néoplasie.Patients et méthodesNous avons conduit une étude rétrospective multicentrique au sein des services de Médecine Interne et d’Oncologie. Les patients colligés (> 18 ans) devaient présenter une néoplasie solide et une V-IgA histologiquement prouvée. L’intervalle entre les diagnostics respectifs des deux entités ne devait pas excéder 24 mois. Les données clinicobiologiques de ces patients ont été comparées à celles issues de la cohorte nationale de V-IgA (IGAVAS).RésultatsTrente patients ont été inclus. L’âge moyen au diagnostic était de 69 ans (± 12 ans) et 80 % des patients étaient de sexe masculin. Les manifestations au diagnostic de la V-IgA incluaient une atteinte articulaire, digestive et rénale dans respectivement 33, 23 et 57 % des cas. En comparaison aux patients de la cohorte IGAVAS, les patients atteints de cancer et de V-IgA étaient plus âgés (69 vs 50 ansp < 0,0001), présentaient une fréquence moindre d’atteinte articulaire (33 vs 62 %,p = 0,003) ou gastro-intestinale (23 vs 53 %,p = 0,0023). Ces derniers présentaient également un purpura plus fréquemment nécrotique (56 vs 23 %,p = 0,0019) et développaient plus fréquemment une hémorragie intra-alvéolaire...