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Granulomatose éosinophilique avec polyangéite : évaluation des critères de classification dans une série monocentrique de 21 cas

Auteurs : Vergnon D1, Vergnon JM2, Cathébras P
Affiliations : 1Médecine interne, CHU de Saint-Étienne, Saint-Priest-en-Jarez, France2Pneumologie, CHU de Saint-Étienne, Saint-Priest-en-Jarez, France
Date 2015 Décembre, Vol 36, pp A156-A157Revue : La Revue de médecine interneDOI : 10.1016/j.revmed.2015.10.123
CA111
Résumé

IntroductionLa granulomatose éosinophilique avec micropolyangéite (EGPA) ou syndrome de Churg-Strauss, est une maladie caractérisée par la présence d’un asthme, d’une hyperéosinophilie supérieure à 1,5 G/L, et de signes systémiques. Les symptômes de l’EGPA sont hétérogènes dans leur type et leur mécanisme, d’autant qu’on découpe classiquement la trajectoire de la maladie en 3 phases dites prodromique, éosinophilique et vascularitique. L’EGPA est de plus en plus considérée comme un syndrome regroupant plusieurs entités cliniques et physiopathologiques, que l’on distingue souvent en fonction de la présence (40 % des cas) ou de l’absence (60 % des cas) d’anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles (ANCA)[1,2]. La multiplicité des critères de classification de l’EGPA reflète cette hétérogénéité.Patients et méthodesNous avons analysé de façon rétrospective les caractéristiques cliniques et biologiques d’une cohorte de 21 patients atteints d’une EGPA suivis dans deux services (médecine interne et pneumologie) de CHU. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer la pertinence d’une classification basée sur la présence ou l’absence d’ANCA, en termes de phénotypes cliniques, de profils évolutifs (rechutes) et de complications à long terme. Nous présentons ici les résultats de l’objectif secondaire qui consistait à évaluer la pertinence diagnostique des différents critères de classification (ACR, Chapel Hill, Lanham).RésultatsSur les 21 patients inclus, 7 (33 %) étaient porteurs d’ANCA. Les patients ANCA+ présentaient plus fréquemment un phénotype vascularitique au diagnostic, et notamment une atteinte neurologique à type de mononévrite multiple. L’atteinte cardiaque n’était observée que chez des patients ANCA–. La présence d’ANCA au diagnostic n’était pas un facteur de risque de rechutes, de persistance d’une activité résiduelle de la maladie sous traitement, de décès ou de complications spécifiques. L’existence de signes de maladie résiduelle sous traitement était le principal élément associé aux rechutes. Sur les 21 cas, 5 remplissaient les critères issus de la conférence de consensus de Chapel Hill révisés, 16 les critères de l’ACR de 1990 et 6 les critères de Lanham. Tous les cas remplissant les critères de Chapel Hill répondaient aussi à ceux de l’ACR. Deux cas remplissaient uniquement les critères de Lanham, 8 ne remplissaient que les critères de l’ACR, 1 seul remplissait les 3 sets de critères. Pour 3 patients, le diagnostic ne pouvait pas être posé en utilisant ces classifications, mais ces sujets présentaient sans ambiguïté une EGPA. Le premier patient était un homme de 70 ans, porteur d’un asthme sévère apparu un an auparavant, présentant une altération de l’état général avec un amaigrissement de 8 kg et un tableau de...

 Source : Elsevier-Masson
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Vergnon D, Vergnon JM, Cathébras P. Granulomatose éosinophilique avec polyangéite : évaluation des critères de classification dans une série monocentrique de 21 cas. Rev Med Interne. 2015 Déc;36:A156-A157.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 07/06/2016.


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