Organisation de la prise en charge de la maladie de Gaucher en France

Stirnemann, J.; Billette de Villemeur, T.; Belmatoug, N.

doi:10.1016/S0248-8663(07)78882-3

Organisation de la prise en charge de la maladie de Gaucher en France

Auteurs : Stirnemann J¹, Billette de Villemeur T², Belmatoug N³

Affiliations : ¹Service de Médecine Interne - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML), Hôpital Jean-Verdier, 93140 Bondy, France²Service de Neuropédiatrie, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML), Hôpital Armand-Trousseau, 75012 Paris, France³Service de Médecine Interne, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML), Hôpital Beaujon, 92110 Clichy, France

Date 2007, Vol 28, pp 198-201Revue : La Revue de médecine interneType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/S0248-8663(07)78882-3

Résumé

La prise en charge de la maladie de Gaucher en France est facilitée par le Comité d’Évaluation du Traitement de la maladie de Gaucher (CETG). Ce comité multidisciplinaire regroupe des médecins appartenant pour la plupart à un centre de références maladies rares. Le registre français coordonné par le CETG inclut quatre cent cinquante-six patients. Deux cent trente patients sont traités. Quatre-vingt cinq % des patients ont un phénotype 1, 10,5 % un type 2 et 5,5 % un type 3. Un seul patient a un déficit en saposine C. Les informations du CETG sont disponibles sur le sitewww.cetl.net.

Mot-clés auteurs

CETG; SMNMMH; CETL; CRML; Registre français de la maladie de Gaucher;

Source : Elsevier-Masson

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Citer cet article

Stirnemann J, Billette de Villemeur T, Belmatoug N. Organisation de la prise en charge de la maladie de Gaucher en France. Rev Med Interne. 2007;28:198-201.

Indicateur SJR (2007) : 0.195