Affiliations : 1Clinique neurologique, université de Poitiers, CHU de Poitiers, 2, rue de la Milétrie, 86021 Poitiers cedex 05, France2Service d'anatomie et cytologie pathologiques, université de Poitiers, CHU de Poitiers, 2, rue de la Milétrie, 86021 Poitiers cedex 05, France3Service de radiologie, université de Poitiers, CHU de Poitiers, 2, rue de la Milétrie, 86021 Poitiers cedex 05, France
IntroductionL'histiocytose langerhansienne est une pathologie à développement multiviscéral. Une atteinte neurologique est possible mais peu fréquente.ExégèseNous rapportons un cas de tumeur intracérébrale prérolandique droite révélée par une crise épileptique partielle motrice chez un homme âgé de 31 ans. L'analyse anatomopathologique retrouvait une histiocytose langerhansienne (avec expression immunohistochimique par les cellules de Langerhans de la protéine S100 et de CD1a) dont le bilan d'extension fut négatif. L'évolution était favorable après résection chirurgicale complète. Une revue exhaustive de la littérature de ces formes pseudotumorales cérébrales de l'histiocytose ainsi qu'une discussion des manifestations neurologiques de cette maladie a été réalisée.ConclusionL'histiocytose langerhansienne peut se révéler par une lésion neurologique cérébrale focale.
Sur Google Scholar : Sur le site web de la revue :En bibliothèques :
Exporter
Citer cet article
Mathis S, Levillain P, Vandermarcq P, Gil R, Auche V, Ciron J, Neau J-P. Histiocytose langerhansienne encéphalique isolée à forme pseudotumorale : une observation et revue de la littérature. Rev Med Interne. 2007 Sep 18;28(9):645-50.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles). Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.