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Oncogénétique des cancers pelviens

Auteurs : Corsini C1, Pujol P
Affiliations : 1Unité d⿿oncogénétique, Service de génétique médicale, Hôpital Arnaud-de-Villeneuve, Centre hospitalier régional universitaire de Montpellier, 371, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34396 Montpellier cedex 6, France
Date 2016 Octobre, Vol 11, Num 4, pp 1-12Revue : EMC - GynécologieType de publication : revue de la littérature; DOI : 10.1016/S0246-1064(16)55502-9
Sein
Résumé

Dans 5 à 10 % des cas, les cancers de l⿿ovaire, des trompes et de l⿿utérus sont dus à une prédisposition héréditaire. Ces prédispositions aux cancers gynécologiques concernent essentiellement les cancers de l⿿ovaire associés aux cancers du sein dans le cadre des mutations des gènesBRCA1etBRCA2, et les cancers de l⿿endomètre et de l⿿ovaire associés aux cancers colorectaux dans le cadre des mutations des gèneshMLH1,hMSH2,hMSH6etPMS2(syndrome de Lynch). Il existe cependant d⿿autres prédispositions génétiques aux cancers pelviens (col, ovaire, endomètre) que nous abordons. La reconnaissance des prédispositions héréditaires aux cancers est essentielle pour les femmes et les familles à risque à la fois pour le traitement et la prévention des cancers gynécologiques mais aussi pour le dépistage et la prise en charge des cancers associés. Ces dernières années, le bénéfice médical des différentes stratégies de dépistage et de prévention a pu être validé. Ces dernières font l⿿objet de recommandations nationales que nous rappelons.

Mot-clés auteurs
Prédisposition génétique; Cancer de l⿿ovaire; Cancer de l⿿utérus; BRCA1; BRCA2; Syndrome de Lynch;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Citer cet article
Corsini C, Pujol P. Oncogénétique des cancers pelviens. EMC - Gynécologie. 2016 Oct;11(4):1-12.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 09/10/2019.


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