L’ostéochondrite primitive de la hanche, ou maladie de Legg-Perthes-Calvé, est une ostéonécrose ischémique de l’épiphyse supérieure du fémur d’origine encore inconnue à ce jour. Le début est insidieux et le retard de diagnostic de plusieurs mois est fréquent. Les garçons sont plus atteints que les filles, le plus souvent entre 4 et 8 ans. Elle se manifeste par une boiterie avec limitation de mobilité de la hanche et amyotrophie du membre inférieur. L’évolution radiologique se fait en plusieurs stades qui répondent à la physiopathologie : nécrose, fragmentation, revascularisation, puis guérison. La radiographie et l’imagerie par résonance magnétique restent les examens de choix dans cette pathologie. L’âge de début et l’étendue de la nécrose sont les deux facteurs pronostiques les plus importants. Il n’y a pas de consensus thérapeutique, mais de grandes lignes de traitement ressortent de la littérature. L’évolution à long terme est bonne chez la plupart des enfants de moins de 8 ans, mais elle est mauvaise chez les plus âgés.