Hyperthermie maligne

Serratrice, G.; Bendahan, D.; Kozak-Ribbens, G.

doi:10.1016/S0246-0378(05)40187-6

Hyperthermie maligne

Auteurs : Serratrice G¹, Bendahan D², Kozak-Ribbens G²

Affiliations : ¹Faculté de médecine Timone, 13385 Marseille cedex 5, France²Centre de résonance magnétique biologique et médicale, Faculté de médecine Timone, 27, boulevard Jean-Moulin, 13005 Marseille, France

Date 2005, Vol 2, Num 3, pp 1-13Revue : EMC - NeurologieType de publication : article de périodique; DOI : 10.1016/S0246-0378(05)40187-6

Résumé

L'hyperthermie maligne (HM) de transmission autosomique dominante est un accident anesthésique (halothane, succinylcholine) dû à un excès de libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. Les tests de contracture confirment le diagnostic. Une hétérogénéité génétique est importante. Dans 40 % des familles, une mutation du gène du récepteur à la ryanodine est détectée. L'association à lacentral core diseaseest importante à déceler. Enfin, des cas d'hyperthermie maligne à l'effort sont connus.

Mot-clés auteurs

Hyperthermie maligne; Central core disease; Tests de contracture; Hyperthermie d'effort;

Source : Elsevier-Masson

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Citer cet article

Serratrice G, Bendahan D, Kozak-Ribbens G. Hyperthermie maligne. EMC - Neurologie. 2005;2(3):1-13.