Granulome central à cellules géantes des maxillaires bilatéral dans le cadre d’un syndrome de Noonan : à propos d’un cas avec mise au point sur les lésions osseuses riches en cellules géantes des maxillaires

Sizaret, Damien; Tallegas, Matthias; de Pinieux, Gonzague

doi:10.1016/j.annpat.2022.01.003

Granulome central à cellules géantes des maxillaires bilatéral dans le cadre d’un syndrome de Noonan : à propos d’un cas avec mise au point sur les lésions osseuses riches en cellules géantes des maxillaires

Auteurs : Sizaret D, Tallegas M, de Pinieux GDate 2022 Avril, Vol 42, Num 3, pp 259-263Revue : Annales de pathologieDOI : 10.1016/j.annpat.2022.01.003

Cas anatomoclinique

Résumé

Nous rapportons le cas d’un enfant de 10 ans présentant une localisation mandibulaire bilatérale d’un granulome central à cellules géantes survenant dans le cadre d’un syndrome de Noonan. L’aspect histologique était classique avec deux composantes intriquées, l’une fibreuse aux cellules mononucléées non atypiques, l’autre constituée de nombreuses cellules géantes de type ostéoclastique. Cet aspect est identique à celui observé dans la tumeur brune et le chérubisme qui peuvent aussi donner des atteintes osseuses multiples. Nous discuterons les autres lésions à envisager en cas de lésions osseuses à cellules géantes bénignes touchant les maxillaires, parfois multiples et dont une partie s’inscrit dans le cadre des RASopathies.

Mot-clés auteurs

Syndrome de Noonan; Granulome central à cellules géantes des mâchoires; Multifocalité; Tumeur brune; Hyperparathyroïdisme; RASopathies; Chérubisme;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

Source : Elsevier-Masson

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Sizaret D, Tallegas M, de Pinieux G. Granulome central à cellules géantes des maxillaires bilatéral dans le cadre d’un syndrome de Noonan : à propos d’un cas avec mise au point sur les lésions osseuses riches en cellules géantes des maxillaires. Ann Pathol. 2022 Avr;42(3):259-263.