Se connecter
Rechercher

Ganglioneuromatose du tube digestif dans le cadre d’une neurofibromatose de type 1

Auteurs : Kieny A1, Auzolle C2, Bertheau P3, Battistella M3
Affiliations : 1Service de dermatologie, hôpital Civil, hôpitaux universitaires de Strasbourg, 1, place de l’Hôpital, 67000 Strasbourg, France2Service de gastro-entérologie, hôpital Saint-Louis, université Paris Diderot, AP–HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France3Service de pathologie, hôpital Saint-Louis, université Paris Diderot, AP–HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France
Date 2019Revue : Annales de pathologieDOI : 10.1016/j.annpat.2019.03.006
Cas anatomoclinique
Résumé

La ganglioneuromatose du tube digestif est une affection rare pouvant être isolée ou syndromique. Une néoplasie endocrinienne multiple de type 2 est le syndrome le plus fréquemment associé. De plus rares cas d’association avec la neurofibromatose de type 1 ont également été décrits. Nous rapportons un patient ayant une neurofibromatose de type 1 et une ganglioneuromatose du côlon découverte fortuitement à la suite de troubles digestifs.

Mot-clés auteurs
Ganglioneuromatose intestinale; Neurofibromatose de type 1; Néoplasie endocrinienne multiple de type 2b; Côlon; Diarrhée;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
Accès à l'article
 Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
Kieny A, Auzolle C, Bertheau P, Battistella M. Ganglioneuromatose du tube digestif dans le cadre d’une neurofibromatose de type 1. Ann Pathol. 2019.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 04/07/2019.


[Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.