IntroductionFoxa1 est le principal facteur de transcription impliqué dans l’action de l’human papilloma virus (HPV). Pourtant, il n’a jamais été étudié dans les tumeurs du col de l’utérus et les tumeurs de la tête et du cou.ObjectifÉtudier son expression dans les tumeurs du col de l’utérus et de la tête et du cou.MéthodesL’expression immunohistochimique de FOXA1 a été étudiée sur 63 carcinomes/dysplasie du col de l’utérus et 152 carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou.Résultats63,1 % des carcinomes épidermoïdes du col de l’utérus et 40,7 % des adénocarcinomes de l’endocol expriment fortement foxa1. La plupart (90 %) des lésions pré-invasives (CIN3 et adénocarcinomes in situ) expriment fortement foxa1 et cette différence, par rapport aux lésions invasives, est statistiquement significative (p = 0,005). Aucune association avec les critères clinicopathologiques n’a été trouvée. 51,3 % des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou expriment foxa1. Dans ces tumeurs, l’expression de foxa1 est corrélée avec le type non kératinisé mais pas avec le statut HPV/p16, ni avec les critères clinicopathologiques. Parmi les structures normales, glandes salivaires, glandes endocervicales et cellules basales du revêtement malpighien, toutes expriment fortement foxa1.ConclusionFoxa1 est exprimé par les cellules basales de l’épithélium malpighien, dans les lésions pré-invasives du col de l’utérus et de la tête et du cou et, dans environ la moitié des carcinomes invasifs du col de l’utérus et de la tête et du cou, appuyant sa possible implication dans la pathogénèse de l’HPV.