Fréquence du contingent in situ et détection de mutations de NRAS, c-Kit ou d’amplification de CCND1, avec rares mutations de BRAF, dans une série de 14 mélanomes de la fosse nasale

Chraïbi, M.; Abd Alsamad, I.; Andrée, J.E.; Dumaz, N.; Ortonne, N.

doi:10.1016/j.annpat.2011.09.057

Fréquence du contingent in situ et détection de mutations de NRAS, c-Kit ou d’amplification de CCND1, avec rares mutations de BRAF, dans une série de 14 mélanomes de la fosse nasale

Auteurs : Chraïbi M¹, Abd Alsamad I¹, Andrée JE², Dumaz N², Ortonne N³

Affiliations : ¹Service d’anatomie et cytologie pathologiques, centre hospitalier intercommunal de Créteil, 40, avenue de Verdun, 94000 Créteil, France²Inserm unité 976, hôpital Saint-Louis, institut de recherche sur la peau Pavillon-Bazin, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris, France³Inserm U955 équipe 9, département de pathologie, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, faculté de médecine, université Paris-Est-Créteil, Val-de-Marne, 94010 Créteil, France

Date 2011 Novembre, Vol 31, Num 5, Supplement, pp S146-S147Revue : Annales de pathologieDOI : 10.1016/j.annpat.2011.09.057

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Chraïbi M, Abd Alsamad I, Andrée JE, Dumaz N, Ortonne N. Fréquence du contingent in situ et détection de mutations de NRAS, c-Kit ou d’amplification de CCND1, avec rares mutations de BRAF, dans une série de 14 mélanomes de la fosse nasale. Ann Pathol. 2011 Nov;31(5):S146-S147.

Indicateur SJR (2011) : 0.138