ButÉvaluer l’efficacité précoce lors du pic d’efficacité 2 mois après injection d’un implant intra-vitréen de 0,7 mg de dexaméthasone (OZURDEX^®) chez des patients présentant une baisse d’acuité visuelle secondaire à un œdème maculaire diabétique (OMD).Patients et méthodesÉtude rétrospective et monocentrique. Les critères d’inclusion étaient une meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) maximale ≤ 70 lettres ETDRS et une épaisseur rétinienne centrale (ERC) ≥ 300 μm (Cirrus 2, Carl Zeiss Meditec, Inc, Dublin) secondaire à un OMD. Les patients inclus pouvaient être naïfs de tout traitement ou non (après échec d’une photocoagulation au laser et/ou d’un traitement anti-VEGF). La durée du suivi était d’au moins 6 mois. Notre critère de jugement principal était le gain de MAVC à M2 après injection. Les critères secondaires étaient la meilleure acuité visuelle corrigée à 2 et 4 mois, l’épaisseur rétinienne centrale à 2 et 4 mois, l’intervalle moyen entre 2 injections, ainsi que les effets secondaires du traitement.RésultatsDix-neuf yeux de 19 patients ont été inclus dans cette étude. L’âge moyen était de 67,45 ans, le sex-ratio était de 2,17 hommes/1 femme et les patients étaient tous diabétiques de type 2. Trois patients sur 19 étaient naïfs d’injection intra-vitréenne d’anti-VEGF et 52,3 % étaient pseudophaques (10 patients sur 19). Le gain de MAVC à M2 était de +7,7 lettres. La MAVC moyenne était de 51,1 lettres ETDRS à l’inclusion et 58,8 lettres à 2 mois (M2). L’ERC moyenne était de 568,9 μm à l’inclusion et 291,2 μm à M2 (–277,7 μm). Une hypertonie ≥ 25 mmHg a été retrouvée chez deux patients, traités et contrôlés médicalement. Aucune chirurgie filtrante de glaucome n’a été réalisée.ConclusionL’implant intra-vitréen de dexaméthasone (OZURDEX^®) permet une amélioration anatomique et fonctionnelle chez les patients souffrant de baisse de vision en rapport avec un OMD. Dans cette série, cet implant est bien toléré.