IntroductionLe syndrome de Stilling Duane est une anomalie oculomotrice congénitale qui se caractérise par une limitation des mouvements oculaires horizontaux avec une rétraction du globe lors de l’adduction. Une déviation strabique et/ou un torticolis compensateur peuvent être associés. Il est causé en général par une hypoplasie congénitale du nerf abducteur ou de son noyau.Matériels et MéthodesÀ travers l’étude de 5 enfants présentant un syndrome de Stilling Duane, on analyse les aspects cliniques et évolutifs.RésultatsIl s’agit de quatre filles et un garçon, d’âge moyen de 10 ans, l’œil gauche est concerné dans quatre cas avec limitation de l’abduction et rétrécissement de la fente palpébrale en abduction. Tous les enfants ont bénéficié d’un bilan orthoptique complet ; deux filles avaient une hypermétropie importante avec strabisme convergent, l’acuité visuelle était inférieure à 5/10, les autres enfants avaient une acuité visuelle de 10/10 sans déviation strabique. L’évolution est marquée par l’amélioration de l’acuité visuelle après l’occlusion avec régression de l’angle de déviation strabiqueDiscussionLe syndrome de Stilling Duane peut poser un problème concernant son diagnostic vu sa rareté. Une surveillance doit être basée sur l’amblyopie, la déviation strabique et le torticolis afin de définir la stratégie thérapeutique, médicale ou chirurgicale.ConclusionLe syndrome de Stilling Duane, bien que rare, pose un problème de prise en charge thérapeutique d’où l’intérêt de bien expliquer aux patients les causes et les conséquences de la pathologie afin d’obtenir un résultat fonctionnel et psychologique optimal.