IntroductionLa maladie de Ales est une maladie rare, se traduisant chez des hommes jeunes en bonne santé par des périphlébites rétiniennes, se compliquant d’ischémie rétinienne et de néo-vascularisation pré-rétinienne et ou pré-papillaire.Matériels et MéthodesNous avons réalisé une étude prospective sur cinq années, de novembre 2002 à novembre 2007. Sur l’ensemble des vascularites reçues durant cette période, 10 patients chez qui le diagnostic de maladie de Ales a été fortement suspecté ont été inclus dans notre étude.Cette étude a visé à déterminer les aspects cliniques de la pathologie, d’en apprécier les modalités évolutives et d’évaluer notre attitude thérapeutique.RésultatsTous nos patients étaient de sexe masculin, sans antécédent pathologique. La baisse de l’acuité visuelle est le principal motif de consultation (80 %), suivie par les myodésopsies (20 %).Les périphlébites sont périphériques dans 70 % des cas, centrales dans 30 % des cas. L’angiographie du fond d’œil a confirmé l’étendue des territoires de non perfusion et la néo-vascularisation. Tous nos patients ont bénéficié d’une corticothérapie associée à une photocoagulation au laser des territoires de non perfusion. 2 patients ont bénéficié d’une vitrectomie. La régression de la néo-vascularisation a été observée sur tous les yeux traités au laser avec amélioration de l’acuité visuelle dans 80 % des casDiscussionNos données cliniques et para cliniques sont superposables à celles retrouvées dans les publications concernant la maladie de Ales. Les périphlébites centrales isolées sont retrouvées dans 30 % des cas alors qu’elles semblent être très rares.ConclusionLa maladie de Ales reste rare. Son diagnostic passe par l’élimination de pathologies oculaires pouvant la mimer telles que la maladie de Behçet et la sarcoïdose.