IntroductionLes cellules gliales de Müller (CGM) ont une morphologie et topographie très particulières dans la rétine. Nous proposons une approche anatomique et fonctionnelle expérimentale de ce type cellulaire certainement encore mal connu.Objectifs et MéthodesNous rapportons les résultats transversaux d’études réalisées dans un modèle murin C57BL/6 J, développé initialement pour le modèle expérimental de néo vascularisation choroïdienne induite par photocoagulation laser, et analysés en immuno-histo-chimie. Des injections intra vitréennes (IVT) d’acide α-amino-adipique et de triamcinolone permettent en outre de souligner le rôle des CGM dans la néo vascularisation et les processus de réparation tissulaires.DiscussionLa photocoagulation active les cellules gliales de Müller uniquement dans l’axe de l’impact rétinien. Elles plongent jusqu’à l’épithélium pigmenté rompu, comme pour combler l’espace créé, et donner une cicatrice solide d’amarrage à la choroïde. En dehors des impacts rétiniens, les CGM ne sont pas activées, sauf en cas d’IVT. Leur destruction induit pour part la mort de photorécepteurs, une désorganisation de la rétine, mais aussi une réduction claire de la néo vascularisation choroïdienne (rôle du VEGF).ConclusionLes cellules gliales de Müller ont des propriétés architecturale et trophique et jouent un rôle dans la cascade cellulaire complexe de la néovascularisation choroïdienne, dans ce modèle.