IntroductionLe portage du gène de la drépanocytose varie de 5 à 20 % en Afrique et atteindrait 40 % en Afrique centrale. La rétinopathie drépanocytaire peut entraîner la perte visuelle.Matériels et MéthodesIl s’agit d’une étude rétrospective d’août 2000 à juillet 2006. Au cours de cette période, 173 patients de plus de 15 ans ont consulté, et nous analysons les dossiers de 89 patients examinés au verre à 3 miroirs.Résultats173 patients ont été vus, dont 98 femmes et 75 hommes, âgés de 15 à 62 ans avec une moyenne de 26,7 ans. 89 patients (71 SC et 18 SS) ont été vus en ophtalmologie, 44 (49 %) avaient une rétinopathie drépanocytaire. Celle-ci était non proliférante dans 26 cas (29 %), et proliférante dans 18 cas (20 %). Chez les 71 patients SC, on note 35 cas soit 50 % de rétinopathie, proliférante dans 40 % des cas. Chez les 18 patients SS, la rétinopathie est présente dans 9 cas soit 50 %, et elle était proliférante chez 4 d’entre eux.DiscussionLa fréquence des rétinopathies drépanocytaires varie suivant les études de 17 à 77 %. Balo et col. à Lomé dans une étude similaire rapportent 57,5 % de rétinopathies, dont 55,26 % de proliférantes. L’âge, la forme SC, et le traitement médical précaire sont les principaux facteurs favorisant la prolifération des néovaisseaux rétiniens. L’examen du fond d’œil, l’angiographie à la fluorescéine et la photo coagulation laser argon sont nécessaires dans la prise en charge de la rétinopathie drépanocytaire.ConclusionLa rétinopathie est une complication fréquente de la drépanocytose. Sa prise en charge passe par une meilleure accessibilité à l’examen ophtalmologique et au traitement préventif par photo coagulation au laser.