IntroductionNous avons cherché à connaître la corrélation entre différents sites d’expression d’un néo-antigène rétinien et l’infiltration oculaire cellulaire dans un modèle murin d’uvéite.Matériels et MéthodesUne expression rétinienne stable de l’hémagglutinine du virus influenza (HA) est obtenue après injection intra-vitréenne ou sous rétinienne d’un vecteur recombinant adéno-associé transportant l’hémagglutinine du virus de la grippe (AAV-HA) chez la souris BALB/c. Un mois après, nous avons transféré des cellules T spécifiques de HA, suivi d’une immunisation par voie sous cutanée à l’aide du peptide cognitif émulsifié dans du CFA. L’examen et le suivi clinique des animaux sont réalisés par biomicroscopie. L’infiltration des cellules du donneur est détectée par immuno-marquage sur des rétines montées à plat avec un anticorps anti- Thy- 1.1 et les cellules inflammatoires infiltrant l’œil sont étudiées par cytométrie de flux.RésultatsQuel que soit le site d’expression de HA, une inflammation oculaire est détectée cliniquement et histologiquement, 10 à 15 jours après l’immunisation par HA. Des lésions sont identifiées chez tous les animaux après analyse histologique. Les cellules T spécifiques de HA infiltrent la rétine dans les mêmes proportions après injection intra-vitréenne ou sous-rétinienne du vecteur. Les macrophages et les cellules présentatrices d’antigène sont statistiquement plus importants après injection sous-rétinienne. De la même façon, la prolifération contre HA dans les ganglions cervicaux est plus importante après injection sous-rétinienne.DiscussionLes variations topographiques d’expression oculaire de l’antigène cible ne semblent pas modifier la survenue de la pathologie inflammatoire dans notre modèle.ConclusionLe ciblage de différentes cellules présentatrices d’antigène entraîne une composition différente de l’infiltrat cellulaire.