IntroductionLe syndrome de Wells, ou cellulite à éosinophiles, est une dermatose inflammatoire rare de pathogénie inconnue, caractérisée par un aspect clinique de dermo-hypodermite prurigineuse le plus souvent localisée aux extrémités avec, à l’histologie, un infiltrat dermique constitué essentiellement d’éosinophiles associé à des images « en flammèches ».ObservationsNous rapportons trois observations de syndrome de Wells idiopathique présentant un tableau clinique trompeur mimant une cellulite infectieuse de la face. La prise en charge thérapeutique, reposant sur la prednisone et/ou l’association d’antihistaminiques lévocétirizine/hydroxyzine, a permis dans tous les cas une amélioration rapide des lésions et le maintien d’une rémission clinique prolongée.DiscussionCes trois observations soulignent l’importance d’évoquer le diagnostic de syndrome de Wells devant un aspect de cellulite aiguë du visage ne répondant pas à un traitement antibiotique adapté. Nos observations suggèrent également que l’association d’antihistaminiques, plus particulièrement l’association lévocétirizine/hydroxyzine, est une alternative thérapeutique intéressante en première intention ou en relais d’une corticothérapie générale.